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山西蜂毒 **** 上海临辰供应

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所在地: 上海市
***更新: 2021-08-25 12:40:29
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产品详细说明

三、取毒方法


电刺激法取蜂毒先要用金属丝制作一个栅状网,栅状网的下面绷一层薄膜,薄膜下面再安装一个玻璃板用于收集蜂毒,然后将栅状网与直流电源连接好,电源要求可调节电压并能控制开关,取毒时将取毒器安置在蜂箱门口并驱赶工蜂爬上取毒器,工蜂受到电刺激会蛰刺和排毒并将毒液排在玻璃板上。


蜜蜂


四、临床应用


蜂毒的主要成分是蜂毒肽,山西蜂毒、蜂毒明肽及组织胺,山西蜂毒、多巴胺等,山西蜂毒,其中蜂毒肽有***、抗辐射、***及镇痛等作用,而蜂毒明肽能***神经兴奋并能***、强心及抗心律失常,因此蜂毒*****的应用是用于***风湿性关节炎、类风湿性关节炎及腰椎间盘突出症等病症,另外蜂毒也常被制成面膜来美容养颜。


总结:蜂毒因产量稀缺且价格昂贵而被誉为“液体黄金”,原因是一只成年工蜂体内只有0.3毫克左右蜂毒,也就是说要10000~15000只工蜂才能生产出1克精制蜂毒,因此单从产量上来看蜂毒价格昂贵也就不足为奇了。 在***风湿性关节炎、类风湿性关节炎及坐骨神***等方面应用**为普遍。山西蜂毒

山西蜂毒,蜂毒

蜂毒的主要成分:蜂毒是一组成分复杂的天然化合物,主要由肽类、酶类和胺类组成。各组分均有生物学活性。目前已知干蜂毒主要含有若干肽、酶、生物胺类,肽类约占干重的60%,酶类约占13~15%,而蜂毒肽又是其主要活性成份。酶类以透明质酸酶和磷脂酶为主,胺类主要是组织胺和儿茶酚胺。1、多肽类。(1)蜂毒肽(蜂毒)、(2)蜂毒明肽、(3)MCD-(肥大细胞脱颗粒肽)、(4)心脏肽(心动过速)、(5)含组胺肽、(6)赛卡平、(7)托肽平、(8)蜂毒肽F、(9)安度拉平。2、酶类。(1)透明质酸酶(透明质酸酶)、(2)磷脂酶A(磷脂酶A2)、(3)其它酶类、(4)酶抑制剂。3、非肽类物质。(1)组织胺、(2)儿茶酚胺、(3)其他胺类、(4)其他有机物质。山西蜂毒蜂毒肽(mPlilfin)是蜂毒的主要成分.约占蜂毒于重的 50%。

山西蜂毒,蜂毒

蜂毒与蛇毒不同,它不引起特异性神经-肌肉传导阻滞,1964年年,阿尔捷莫夫等就证实,蜂毒能引起箭毒样效应。只有动脉注入中毒剂量时才能抑神经-肌肉突触兴奋的传导.蜂毒对神经-肌肉传导的作用以活性蜂毒肽和较小量的磷脂酶A2为基础.蜂毒肽具有明显的去极化作用,它与磷脂酶A2同时作用于应激性膜时能强化后者。蜂毒具有神经节阻滞作用,静脉注射,颈动脉注射,直接皮肤贴敷,都能表现出封闭交感神经节传导的作用.蜂毒对植物神经节抑性影响发生之前出现短时间的兴奋性升高.1969年年谢尔盖耶娃实验证明,全蜂毒无论对突触前还是突触后的结构都起作用.

蜂毒对血液系统的作用:

蜂毒的抗凝作用和溶血作用是其血液毒的主要表现,也是其***

化淤改善微循环重要环节。已证实蜂毒能增加大白鼠、免皮肤毛细血

管通性。蜂毒及其组分引起肥大细胞释放肝素、组织胺和5-羟色胺等

生理活性物质是影响微循环改变的重要因素。实验证明,极小里的蜂

毒进入人体就能改变***的功能状态,且对微循环有广谱的生物

学活性,***开放数量增加,灌注加强,流速提高,血液的流动.

性增高,***通透性增加,这些因素综合作用会**改善组织代

谢,有效提高组织修复能力和再生能力。实验证明,天然蜂毒及其有

效成分蜂毒肽、磷脂酶A具有很好的抗凝作用及纤溶作用。蜂毒对血

液凝固的影响还存在--条神经反射通路,用蜂毒灌注实验动物的隔离

颈动脉窦时,血液凝时间除延长。 :蜂毒为复杂混合物,药理作用比较多,已*** 应用于临床。

山西蜂毒,蜂毒

蜂毒(venom)存在于蜜蜂毒囊内的毒液,古碳,氢、硫磷、钙、氯、氮等元素,系透明液体,呈酸性反应。蜂毒是具有高度药理学和生物学活性的复杂混和物,主要为蜂毒肽 括性酶 生物胺、蜂毒肥大细胞脱粒肽等lO多种活性肽=此外,还有透明质酸酶、蜂毒磷脂酶 及组胺等多种活性物质,故有肽类“宝库”之称。

蜂毒肽(mPlilfin)是蜂毒的主要成分.约占蜂毒于重的50%,是蜂毒中起药理作用和生物学活性的主要组分 蜂毒肽由26个氨基酸组成,是不对称的线性多肽,第1位至第

10位的氨基酸是疏水基团,第2l至第26位的氨基酸是亲水基团 由于蜂毒肽具有结构已知及膜活性的特点,现已成为研究细胞作用机制,钙调蛋白作用机制的常用探针。


蜂毒肽破坏肥大细胞和亚细胞结构时产生的组胺还能降低血管的外周阻力。内蒙古蜂毒

具有极高的开发前景。山西蜂毒

蜂毒的药理作用:蜂毒具有普遍的药理活性,这是它临床应用的依据。蜂毒对神经系统的作用:蜂毒具有神经毒性,全蜂毒及蜂毒肽、蜂毒明肽、托肽平等都具有明显的亲神经特性.蜂毒的中枢性抗胆碱活性和神经节阻滞作用是它较古老的特性.全蜂毒和蜂毒肽对烟碱型胆碱能受体有选择性抑作用,这是蜂毒对脑高级部分影响的基础。早在1971年,奥尔洛夫教授的实验就已证明蜂毒能使大白鼠听源性痉挛发生率明显降低,认为是蜂毒阻滞网状结构胆碱反应系统,使原发病理兴奋灶在该区不能形成和阻止其过分激的刺激传入的结果。给大白鼠皮下注射10mg./kg剂量烟碱,100%的鼠出现特有的痉挛发作,预先注射2mg/kg剂量的蜂毒或蜂毒肽,烟碱型痉挛的发生率降至25%--33%。预先给家兔注射0.75mg/kg的蜂毒,其烟碱型痉挛的发生率由80%,降至38.4%,而且潜伏期延长,痉挛持续时间缩短。蜂毒能防止鼠和家兔烟碱型痉挛发生或能使其强度明显减弱,显然,蜂毒抗痉挛作用与其阻滞中枢性烟碱敏感系统能力关系极大.山西蜂毒

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