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慢性反复发作的黏膜炎症病变，在我国的发病率逐年升高，但是其病因以及发病机制目前仍不十分清楚，因此，建立溃疡性结肠炎动物模型对于研究其病因，发病机制，临床***，药物研发，以及对在肠炎模型基础上诱导的肠道**的研究具有十分重要的意义。其中葡聚糖硫酸钠（Dextran Sulfate Sodium Salt，DSS）诱导的肠炎模型，是目前肠炎造模研究领域的金标准。DSS是一种由蔗糖合成的硫酸多糖体, 并具有抗凝作用的白色或灰白色粉末,常用的造模分子量为36000-50000Da。上海益启，采购硫酸钠葡聚糖的放心之选。上海肠炎造模硫酸钠葡聚糖
溃疡等。实践中您可能还会遇到这些问题....Q：DSS的浓度是怎么计算的？A：质量体积比。Q：小鼠和大鼠每天的饮水量是多少？A：影响小鼠每天的饮水量为7-10ml，大鼠11ml/100g体重/天。Q：DSS的分子量对肠炎造模有无影响？A：有影响，通常肠炎造模使用的是36-50KD，小分子量的DSS致炎效果差，大分子量的DSS肠道不吸收。Q：为什么不同批次的DSS使用浓度会有差异？A：DSS是葡聚糖聚合物，分子量为平均分子量，每个批次之间会有分子量的差异，而分子量对肠静安区诱导结肠炎硫酸钠葡聚糖哪家好上海益启生物家卖的硫酸钠葡聚糖包售后吗？
和血便。每天观察动物体重、大便性状和隐血情况，按照下表进行评分，将各项评分相加，得出每只动物的DAI，以评估疾病活动情况。1. 张艳丽,黄循铷,王承党. 小鼠葡聚糖硫酸钠急性溃疡性结肠炎模型的建立和评价. 胃肠病学和肝病学杂志,2006,15（2）：130-133。组织学损伤指数（ HI ）的评估：观察结肠内有无出血，溃疡等。取一小块组织常规石蜡包埋、切片、HE染色，观察组织学改变并进行评分。黏膜损伤程度，黏膜损伤范围。得分：0、1、2、3、4。
及***药物模型，也可以作为免疫机制及遗传学研究的模型。DSS诱导肠炎造模机制，DSS诱导结肠炎模型的机制仍未十分明确,通常与以下几个方面有关（1,2,10-17）：1）、巨噬细胞功能失调。2）、肠道菌群失调。3）、DSS对结肠上皮的毒性作用。4）、细胞因子在DSS结肠炎模型的发病中起重要作用。DSS诱导肠炎造模流程图，选取一定平系的动物，秤取基准体重；用无菌水配制DSS溶液，并用滤膜过滤；观察症状和体征，用配置好的DSS溶液代替水，连续喂食。硫酸钠葡聚糖保证质量——益启生物公司。
发作的时候也要出现急性肠炎的病理，比如炎性细胞浸润，囊肿，出血等。Q9：急性肠炎 DSS 3% 6周小鼠喂食7天。体重预估降低10%，结肠缩短不明显，便血也不明显 PCR没有检测到炎症因子，未做病理切片，停喂DSS后小鼠体重恢复。这种情况是否算造模不成功，应该如何更改呢？建议选用8-12周小鼠，造模相对比较稳定，6周的还处于不成熟期，可能对实验结果有影响。DSS会抑制PCR反应，建议DSS肠炎模型在做PCR反应的时候加入阳性对照，排除DSS对PCR的抑制。上海益启品牌硫酸钠葡聚糖规格。黄浦区葡聚糖硫酸钠盐硫酸钠葡聚糖报价
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·周期可长可短，能够模拟急性肠炎，慢性肠炎以及肠炎修复模型·方法简单，可重复性，维持性好。DSS模型如何构建？选取成年动物正常饲养1-2周；2-5%DSS自由饮5-7天观察症状体征；7天后处死。急性肠炎模型。选取成年动物正常饲养1-2周；2-3%DSS自由饮5-7天观察症状体征；停止饮用DSS，改正常饮水7-14天；2-3%DSS自由饮5-7天观察症状体征；停止饮用DSS，改正常饮水7-14天。慢性肠炎模型。如何评价DSS造模是否成功？疾病活动指数（ DAI ）的评估：包括体重，大便性状上海肠炎造模硫酸钠葡聚糖
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